redakcia

Dvadsaťročná Kayla Ludlow z amerického Washingtonu sa narodila s okulokutánnym albinizmom, pre ktorý je charakteristická extrémne bledá pokožka, oči lila farby a biele vlasy. Študentka je kvôli svojmu stavu právne slepá, takže nemôže šoférovať a musí sa vyhýbať priamemu slnečnému svetlu. Napriek tomu, že sa Kayla "netrápi" a má okolo seba ľudí, ktorí sú jej oporou, hovorí, že často dostáva nemiestne komentáre od cudzích ľudí a trollov na internete.

"Dostala som niekoľko negatívnych reakcií od ľudí, ktorí hovoria, že príliš vynikám alebo že ´im bijem do očí´, keď stojím na slnku, čo považujem za smiešne," povedala Kayla pre <a target="_blank" rel="noopener" href="https://needtoknow.online/2022/08/24/albino-woman-purple-eyes-strangers-tell-too-bright/">NeedToKnow.Online</a>. "Jediné reakcie, ktoré ma trochu iritujú, sú tie, keď mi ľudia hovoria, že klamem alebo sa mýlim, či už ide o moje vlasy, oči, stav alebo etnický pôvod. Ľudia sa často pýtajú, či nosím kontaktné šošovky, lebo moje oči majú takú neprirodzenú farbu, alebo na internete väčšina predpokladá, že ide o filter."

Kayla sa narodila so vzácnou pigmentáciou, ktorá postihuje jedného z 20 000 ľudí na svete. Napriek tomu, že je jedinečná, hovorí, že jej to vždy vyhovovalo, a to vďaka mame a učiteľom v škole. "Moja mama ma naučila o mojom stave, naučila ma, že je v poriadku mať tento stav, a naučila ma, že by som mala tento stav prijať a pomôcť ostatným, aby mu porozumeli. Takže to je to, čo som sa rozhodla robiť." Aj keď jej stav ju v živote nepribrzdil, predsa len sa vyskytlo niekoľko prekážok - tie však prekonala vďaka svojmu pozitívnemu mysleniu. "Nemôžem šoférovať, takže sa musím spoliehať na svojich priateľov, ale platím im benzín. Veľmi ťažko sa mi chodí aj na slnko. Moja pokožka a oči to nezvládajú veľmi dobre. Kvôli nedostatočnej pigmentácii je pre mňa svetlo také jasné, že nemôžem ani otvoriť oči, a čo sa týka mojej pokožky, som veľmi náchylná na rakovinu kože, takže musím byť opatrná."

Kayla si uvedomuje, že albinizmus môže byť pre mnohých ľudí naozaj veľkým problémom, najmä v krajinách, v ktorých sa neakceptuje tak ako v Spojených štátoch. "V niektorých krajinách Afriky sú ľudia s albinizmom stále lovení pre časti ich tela, o ktorých sa hovorí, že sú magické. Žiť v týchto častiach sveta s týmto ochorením je mimoriadne nebezpečné," dodala študentka.

AKO VYZERAJÚ KAYLINE OČI, SI POZRITE V GALÉRII...