Dvadsaťštyriročná Tayla je síce "dievča, ktoré sa nemôže usmievať", ale žiari šťastím. Ako píše People, podpísala totiž medzinárodnú modelingovú zmluvu, ktorá jej umožní inšpirovať ostatných a podeliť sa o svoj príbeh ako jednej z mála ľudí na svete so zriedkavým ochorením.

Táto porucha, ktorá postihuje len 1 zo 4 miliónov ľudí, je vrodený stav, pri ktorom sú tvárové nervy nedostatočne vyvinuté. V prípade Tayly to znamená, že "moje obočie sa nehýbe, moje oči nesledujú smer zľava doprava a ani moja horná pera sa nehýbe, čo znamená, že sa nemôžem usmievať, preto sa mi hovorí 'dievča, ktoré sa nemôže usmievať'," povedala pre ABC News.

To sťažovalo jej dospievanie a v detstve bola veľmi šikanovaná. "Ľudia nosili do školy igelitové tašky a hovorili mi, aby som si ich dala cez hlavu, pretože som bola taká škaredá, že ma nechceli vidieť a nezaslúžila som si, aby ma videli," povedala. "Myslím si, že keď vyrastáte a hovoria vám, že ste škaredí a bezcenní, veríte tomu, pretože nič iné nepoznáte." V 12 rokoch podstúpila operáciu, ktorá mala pomôcť jej úsmevu presunutím tkaniva zo stehna do kútikov úst. Po 12 mesiacoch rekonvalescencie však lekári v jej tvári nedokázali prebudiť nervy, priblížila pre austrálske 7 News.

Pokračovanie na ďalšej strane...